Всероссийская GMP-Конференция

22-24 сентября 2021 г. сотрудники ООО «НПК «ФАРМАСОФТ» приняли участие в VI Всероссийской GMP-Конференции с международным участием. Конференция проходила под девизом – Сильный регулятор – сильная отрасль.

Подробнее

Новости партнеров. ООО «Векторфарм» подтвердил соответствие лицензионным требованиям

25 июня  2021 г. ООО «Векторфарм» успешно, без единого замечания, прошёл проверку Росздравнадзора в рамках федерального надзора в сфере обращения лекарственных средств».

Подробнее

Опубликованы результаты важнейшего исследования по изучению эффективности и безопасности Мексидола® (ЭПИКА)

Результаты рандомизированного двойного слепого мультицентрового плацебо-контролируемого в параллельных группах исследования эффективности и безопасности препарата Мексидол® при длительной последовательной терапии у пациентов в остром и раннем восстановительном периодах полушарного ишемического инсульта ЭПИКА опубликованы в Журнале неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова в выпуске «Инсульт» №3, /2017; Вып.2, ведущем ВАК — рецензируемом издании для неврологов и психиатров России.

Подробнее

Новые высоты препарата Мексидол®: двойная дозировка в одной таблетке

ООО «НПК «ФАРМАСОФТ» сообщает о регистрации новой дозировки препарата «Мексидол®» – Мексидол® ФОРТЕ 250, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, РУ № ЛП-004831 от 26.04.2018 г. «Мексидол® ФОРТЕ 250» – двойная дозировка действующего вещества в одной таблетке, покрытой пленочной оболочкой, для пациентов, которым требуется повышенная дозировка, включая пациентов с сочетанной патологией. «Мексидол® ФОРТЕ 250» – оригинальный (референтный) препарат этилметилгидроксипиридина сукцината, единственный препарат с действующим веществом этилметилгидроксипиридина сукцинат с двойной дозировкой. «Мексидол® ФОРТЕ 250» – высокий профиль безопасности.

Подробнее

Мексидол® и Мексидол® ФОРТЕ 250 — референтные (оригинальные) препараты

ООО «НПК «ФАРМАСОФТ» сообщает о получении письма (№ 20-3/545 от 13.04.2020 г.) от Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации с подтверждением того, что следующие лекарственные препараты являются референтными (оригинальными).

Подробнее